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神经病学(医学高级)

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)

正确答案: 重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力,常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。
答案解析:
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