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市场监督管理考试
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外资企业的章程经审批机关批准后生效。（）
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药品广告的内容不得与（）批准的说明书不一
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在对医疗器械经营许可进行审查时，食品药品
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锅炉、压力容器、电梯、起重机械、客运索道
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未经批准从事直销活动的，由工商行政管理部
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经营者拒不执行工商行政管理部门要求修改有
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属于强制执行终结情况的是（）
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有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督
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期间以（）计算，期间开始的年和日不计算在
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食品、药品存在质量问题遭受损害，（）相关
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李某因销售假冒伪劣产品被A县工商局查获，
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登记事项变更的，医疗器械经营企业应当及时
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标准编号由标准代号、顺序号和发布年号三部
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化妆品生产环节的监管由（）负责。
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产品标识可以用（）等表示。
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药品类易制毒化学品（）。
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行政机关作出吊销许可证行政处罚决定前，当
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下列情形按劣药论处的是（）。
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对先行登记保存的证据，工商行政管理机关在
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药品的批准文号的有效期为（）。
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美国某电器有限公司与我国某国有企业于19
