抗肿瘤放线菌素D，几乎不溶于水，能溶于氯仿和乙醚，对酸和碱不稳定，请制备脂质体注射剂，写出制剂组分与制备方法.
正确答案:a成膜材料、磷脂，胆固醇。
b应用以下方法制备脂质体。
薄膜分散法、将磷脂胆固醇等以及放线菌素D溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧42
瓶内壁上形成薄膜，将磷酸盐缓冲溶液加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。将脂质体混悬液通过高压乳匀机2次，氮气流下灌封，灭菌，即得。
注入法、将磷脂胆固醇等及放线菌素D共融于乙醚中，然后将此药液经注射器缓缓注入加热的磷酸盐缓冲溶液中，并继续搅拌至乙醚除尽为止，即制的脂质体。再将氮气流下灌封，灭菌，即得。
b应用以下方法制备脂质体。
薄膜分散法、将磷脂胆固醇等以及放线菌素D溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧42
瓶内壁上形成薄膜，将磷酸盐缓冲溶液加入烧瓶中不断搅拌，即得脂质体。将脂质体混悬液通过高压乳匀机2次，氮气流下灌封，灭菌，即得。
注入法、将磷脂胆固醇等及放线菌素D共融于乙醚中，然后将此药液经注射器缓缓注入加热的磷酸盐缓冲溶液中，并继续搅拌至乙醚除尽为止，即制的脂质体。再将氮气流下灌封，灭菌，即得。
答案解析:有
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