根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。

• A、县级人民政府食品药品监督管理部门
• B、设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
• C、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
• D、国务院食品药品监督管理部门