两个以上单位共同作为申请人的（）

• A、应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
• B、应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
• C、应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
• D、应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
• E、应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册