多做题,通过考试没问题!
药物制剂工
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药物制剂工
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()
A、2~10℃;60~75%
B、10~20℃;60~75%
C、0~30℃;60~75%
D、18~26℃;45~65%
E、18~24℃;45~65%
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产的岗位操作记录应由()及时填写。
·
依地酸二钠属于注射剂的哪一类附加剂()
·
除另有法定要求外,生产日期不得迟于()或
·
制剂分析评价指标()、()、()、()。
·
下列湿热灭菌法中,哪一个被任命为是最可靠
·
简述浸出过程的强化途径。
·
制药设备中,常采用()做换热器和机械的密
·
()干燥方法的热效率较高约为70%-80
·
下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是()。
·
干法粉碎前药材应充分干燥一般要求水分含量
热门试题
·
为什么单层、大跨度、玻璃固定窗的模块式厂
·
我国药品监督管理机构分为()
·
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于(
·
在抗生素的生产中广泛应用()萃取器
·
高速搅拌制粒的特点是在一个容器内进行()
·
什么是以品种为单元的药品GMP管理?
·
制药工艺用水生产岗位的规程应包括()
·
中药制药设备中,前处理设备大致有()
·
保持注射液稳定性的首选措施是()。
·
《生产指令管理规程》规定()