我在做地表水中的总硒时，消解后的水样在灰化阶段出现很高的吸收峰，但对未消解水样的测定时却没有？两者原子化阶段测定的吸光度都是差不多的，这是怎么回事？ 测Se时，出现倒峰的情况，请大家帮忙解释解释，是什么原因造成的？
正确答案:1. 灰化出峰的情况可能存在，但是出的大了就影响分析的灵敏度，因为灰化阶段通气，被测定的物质回损失的，最好采用降低灰化温度或加入集体改进机来提高灰化的效率，增加分析的灵敏度
3. 倒峰是不是背景校正过度了
4. 要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，。
5. 地表水中一般都含有一定的有机物，当你在灰化过程当中出现峰值，一般也是由于有机物在此高温温度下挥发所致，所以你测量此种样品时应加背景校正， 否则在原子化阶段，未被烧净的有机物会影响你的测量结果
6. 加镍基体改进剂试试，灰化温度可以提高的
3. 倒峰是不是背景校正过度了
4. 要样品测定和标准曲线测定时间一致，时间长短影响很小，但是如读数时间一定要设置好，设置在出峰时间附近比较好。只是有一点，原子荧光测定的元素，尤其是汞，在试样中含量随保存时间而减少，就是说，有可能一个水样汞超标1倍，保存了1个月后测定就可能不超标了，任凭你加入保护剂，使用塑料容器，放在冰箱中保存都没有用，汞的含量还是会变化的，。
5. 地表水中一般都含有一定的有机物，当你在灰化过程当中出现峰值，一般也是由于有机物在此高温温度下挥发所致，所以你测量此种样品时应加背景校正， 否则在原子化阶段，未被烧净的有机物会影响你的测量结果
6. 加镍基体改进剂试试，灰化温度可以提高的
答案解析:有
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