多做题，通过考试没问题！
中药学(医学高级)
睦霖题库
>
医学高级职称
>
中药学(医学高级)
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）
·
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测
·
以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
·
属于第二类精神药品的是（）
·
根据《行政复议法》，以下不属于行政复议受
·
申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研
·
符合药品广告管理规定的是（）
·
零售药店（）
·
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动
·
销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应
热门试题
·
疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（
·
药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品为假
·
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采
·
医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进
·
由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进
·
进口保健食品批准文号格式有效期为（）
·
疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
·
毒性反应属于（）
·
儿科处方的印刷用纸颜色为（）
·
《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定
