从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，提交资料中包括：（）。

• A、营业执照和组织机构代码证复印件
• B、经办人授权证明
• C、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
• D、经营质量管理制度、工作程序等文件目录