多做题,通过考试没问题!
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
医疗器械经营备案凭证应当载明编号、()企业负责人、住所、经营方式、经营范围、备案部门、备案日期等事项。
A、经营场所
B、企业名称
C、法定代表人
D、库房地址
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品的批准文号的有效期为()。
·
2000年1月23日、24日《A晚报》连
·
我国食品标准中微生物指标主要涉及哪几种(
·
人民法院认定为知名商品特有的名称、包装、
·
化妆品中必须对哪些重金属有毒物质进行检查
·
药品类易制毒化学品()。
·
某企业不履行某质监局作出的罚款2万元决定
·
间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的,
·
《产品质量法》规定,拒绝接受依法进行的产
·
机动车安全技术检验机构检验资质的获得属于
热门试题
·
旧起重机械应当符合下列哪些要求,使用单位
·
未经许可,擅自从事移动式压力容器或者气瓶
·
刑法规定,生产销售劣药,对人体健康造成严
·
行政机关将行政强制执行拍卖所得的价款私分
·
行政机关及其执法人员当场收缴罚款的,应当
·
某市工商A分局发现其正在查处的一起XXX
·
关于医疗器械委托生产的双方,以下哪项是错
·
《刑法》中的“以次充好”,包括以下情形(
·
未依照有关法律、行政法规取得合法执业资格
·
甲有限责任公司(以下简称“甲公司”)于2