多做题,通过考试没问题!
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。
A、7日
B、15日
C、20日
D、30日
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
实施行政处罚应当必要,对情节轻微且能够及
·
在委托人与第三人订立合同时,居间人是()
·
王某开了一家私人牙科医院,由于医学上的需
·
罚没物资的处置方式包括()等方式。
·
申请仿制药注册,省、自治区、直辖市药品监
·
以生产、销售假药、劣药为目的,实施下列行
·
外国企业常驻代表机构要求变更机构名称、负
·
行政机关实施行政许可,擅自收费或者不按照
·
药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括
·
化妆品经营单位和个人不得销售下列化妆品:
热门试题
·
举办单位应于展销会开展前45日向举办地工
·
世界标准日(WorldStandards
·
具有下列行为之一者,应处以吊销《化妆品生
·
厂商识别代码有效期为()年。
·
食品药品监督管理部门组织监督检查,应当制
·
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给
·
下列哪些机关可以依法设定行政机关公务员处
·
关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管
·
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收
·
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械