多做题,通过考试没问题!
食品药品监督稽查考试
睦霖题库
>
技术监督质检职业技能考试
>
食品药品监督稽查考试
拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人,应当提出申请并提交()材料。
A、申请表、新食品原料研制报告
B、安全性评估报告、生产工艺
C、执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等)、标签及说明书
D、国内外研究利用情况和相关安全性评估资料、有助于评审的其他资料
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
关于进口药材,下列说法中错误的是()。
·
对医疗器械生产监督检查内容包括()。
·
下列属于无源医疗器械的是()。
·
药品独占权人是指对申请行政保护的药品()
·
申请人获准进行药物临床试验的,应当严格按
·
《药物非临床研究质量管理规范》适用于为申
·
委托单位取得《医疗机构中药制剂委托配制批
·
食品召回公告的内容应当包括()等内容。
·
在中华人民共和国境内,从事食品生产活动,
·
对假、劣药的处罚通知有何规定?
热门试题
·
地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合
·
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得
·
申请人提出药包材进口申请的,应当填写()
·
食品生产经营者应当如实记录停止生产经营、
·
医疗机构制剂的调剂使用,不得超出规定的(
·
《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严
·
酒类经营者不得涂改、出借()骗取《酒类流
·
医疗器械注册与备案应当遵循()的原则。
·
遇到发生在新修订的《中华人民共和国药品管
·
发生药品群体不良事件,以下说法正确的是(