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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
取样应有（）的取样操作规程。
A、电子
B、手写
C、电脑
D、书面
正确答案:
D
答案解析:
有
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最新试题
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（）以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域
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生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
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药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
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如在设备的检修过程中存在涉及安全及产品质
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因质量原因退货和召回的产品，均应当按照规
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关键的生产工艺和操作规程应当定期进行（）
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每批产品应当检查（）和（）平衡，确保（）
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GMP的宗旨是什么？
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贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的（）。
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（）的确认与验证活动都应当事先计划。
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对每次接收的中药材均应当按什么原则进行分
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仓储区要有良好的条件，如通风和照明，用以
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医用氧生产和质量控制须满足其（）的要求。
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哪些情况应当进行再确认或验证？
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产品回收需经预先批准，并对相关的（）进行
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对传统的中药我国实行的是（）
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某一药品标签上储存条件为冷暗处，则该药品
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原料称量的装置应当具有与（）相适应的精度
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物料和产品的储存条件是按照其（）确定的。
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验证文件的内容及管理要求是什么？
