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RDPAC医药代表认证

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某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册，应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续（）

  • A、政策法规司
  • B、药品审评中心
  • C、国际合作司
  • D、药品评价中心
正确答案:B
答案解析:有
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