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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据，以供（）
正确答案:
趋势分析
答案解析:
有
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最新试题
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以下哪些需要每批留样？（）
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
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GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
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在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
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某药品要求避光贮存，下面做法哪种正确？（
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贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的（）。
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批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
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（）的确认与验证活动都应当事先计划。
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关于设备确认正确的表述包括（）
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洁净区是指什么？
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对（）应当进行定期评估，以确认它们持续保
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如没有发生因原料、设备、系统、设施或生产
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企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立
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物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以
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应当确保生产和检验使用的（）经过校准，所
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产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
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应当建立操作规程，规定原辅料、包装材料、
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需要进行清洁验证的是（）。
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厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
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当员工由于健康状况可能导致（）风险增大时
