市场监督管理考试
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品()适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等;登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址等。
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