多做题,通过考试没问题!
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有:()。
A、处方药
B、已有国家标准的药品
C、中药材
D、化学原料药
正确答案:
B,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购
·
在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械
·
以下对于外资企业说法正确的是()
·
个体工商户可以根据经营需要招用()从业人
·
公司进行清算时有下列行为的,公司登记机关
·
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规
·
公司发起人抽逃出资导致下列哪些情形的,应
·
药品零售企业没有凭处方直接销售处方药的,
·
医疗器械生产企业违反《医疗器械召回管理办
·
印刷企业被处以吊销许可证行政处罚的,其法
热门试题
·
药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国
·
在现场即时开奖的有奖销售活动中,对超过(
·
以生产、销售假药、劣药为目的,实施下列行
·
含麻黄碱复方制剂销售规定,属于非处方药的
·
外资企业在我国境内从事医疗器械的研制、生
·
外商投资企业之间合并应符合下列条件()
·
外国企业常驻代表机构一次批准的最长期限为
·
县级以上工商行政管理部门,按照国务院规定
·
2012年10月,消费者周某到马某的个体
·
责令限期改正的期限一般不超过60日。()