某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。用于该试验的新药药品检验报告应（）

• A、由药品生产单位出具
• B、由药品生产单位所在地的市级药品检验所出具
• C、由药品生产单位所在地的省级药品检验所出具
• D、由中国生物制品药品检验所出具
• E、由国家食品药品监督管理局出具