多做题，通过考试没问题！
食品药品监督法律法规基础知识竞赛
睦霖题库
>
法律知识法治建设知识竞赛
>
食品药品监督法律法规基础知识竞赛
不合格的一次性使用无菌医疗器械在厂内如何处理？
正确答案:
不合格的一次性使用无菌医疗器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，必须在厂内就地毁形或销毁，不得流出厂外。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
消费者与非处方药使用的关系是怎样的？
·
药品监督行政处罚听证工作应当制作什么执法
·
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包
·
对持证单位得到产品注册证又停产的如何处理
·
口岸所在地药品监督管理部门对进口药品职责
·
国家实行药品再注册制度的含义是什么？
·
对新药技术转让的受让方有哪些规定？
·
药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药
·
日常性执法监督主要有哪几种方法？
·
化学药品注册分类中，已在国外上市销售但尚
热门试题
·
药品批准证明文件的有效期是几年？
·
药品补充申请有几类？列出五种。
·
医疗机构不得使用什么样的医疗器械？
·
在诉讼过程中，对被告取证有哪些限制性规定
·
按简易程序作出的当场处罚决定是否应当备案
·
药品监督管理部门及其工作人员泄露未披露实
·
生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由
·
受理医疗器械经营企业许可证时限是如何规定
·
药品监督管理行政处罚证据包括哪些？
·
开办第一类医疗器械经营企业有什么规定？
