生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）

• A、国家卫生部负责
• B、国务院药品监督管理部门负责
• C、省级药品监督管理部门负责
• D、药品认证中心负责
• E、国家计划委员会负责