多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应包括哪些内容？
正确答案:
包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当
·
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
·
毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
·
本规范中的确认是指（）。
·
由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料
·
企业至少应当对（）情形进行回顾分析。
·
《中国药典》一经颁布，从实施之日起，其相
·
单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，
·
药典一部正文分为（）部分。
·
GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更
热门试题
·
应建立员工健康档案，每年对员工进行一次经
·
现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督
·
洁净区表面应符合哪些要求？
·
因质量原因退货怎样处理？
·
已撤销的或旧版文件，可以放在工作现场。
·
药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，
·
每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
·
应当根据所用灭菌方法的效果确定灭菌前产品
·
空气净化系统验证方案内容有哪些？
·
生物制品生产过程中采用菌、毒种和细胞基质
