多做题,通过考试没问题!
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
设区的市级食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械经营许可证》()等许可档案和医疗器械经营备案信息档案。
A、核发
B、延续
C、销毁
D、变更
正确答案:
A,B,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中外双方经过多次协商,决定设立一家合作企
·
不按照法定条件、要求从事药品生产经营活动
·
甲有限责任公司(以下简称“甲公司”)于2
·
国家需要统一控制()以及法律、法规规定强
·
个体工商户从事经营活动,应当遵守法律、法
·
县级以上质量技术监督、工商行政管理和其他
·
食品生产者发现其生产的食品不符合食品安全
·
在证据可能灭失或者以后难以取得的情况下,
·
公司办理设立登记、变更登记,应当按照规定
·
工商所干部赵某会同市场管理人员在辖区一农
热门试题
·
三包有效期自()之日起计算,扣除因修理占
·
除国务院认证认可监督管理部门确定的认可机
·
设立认证机构的申请和批准程序()
·
对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体
·
省政府规章可以在上位法设定的行政许可事项
·
某市某区工商行政管理局和产品质量监督局在
·
药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的
·
我国电子行业标准代号是()
·
流通领域商品质量监测包括下列哪些活动()
·
医疗器械说明书中配件清单应包括哪些内容(