多做题,通过考试没问题!
药物分析
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
药物分析
在申请新药临床试验时首先应制订“生产用试行质量标准”,经SFDA批准后,按此标准生产药品,供各医院临床试验用。其目的是保证临床试验用药品的安全性,使临床试验结论可靠。
正确答案:
错误
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
可与AgNO
3
生成
·
中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有
·
紫外分光光度法测定药物含量,若用法,其值
·
某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生
·
临床试验主要判断()
·
百分吸收系数的符号为()
·
下列药物中,能够与三氯化铁试剂发生显色反
·
制订药品质量标准主要包括哪些内容?
·
中国药典中对盐酸氯丙嗪原料的含量测定采用
·
不属于庆大霉素组分的是()。
热门试题
·
维生素E与三氯化铁试液反应应显()
·
硫酸亚铁片含量测定应选择()
·
下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加
·
侧链上少一个甲基的是()
·
LOQ
·
维生素C的鉴别反应,常采用的试剂有()
·
阿司匹林的含量测定方法主要有()。
·
用简便的化学方法区别苯巴比妥、司可巴比妥
·
简述维生素B
1
的硫
·
在药品质量标准制订中,以下叙述不正确的是