根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）

• A、所有可疑的不良反应
• B、服药后引起死亡的不良反应
• C、说明书中未载明的不良反应
• D、服药后导致住院时间延长的不良反应