多做题，通过考试没问题！
河南住院医师儿科
睦霖题库
>
河南住院医师
>
河南住院医师儿科
21-三体综合征属于（）
A、常染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
·
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁
·
苯丙酮尿症患儿初现症状通常在（）
·
诊断戈谢病最可靠的方法是（）
·
糖原累积病患儿多智能正常，身材矮小，身体
·
关于甲状腺功能减低症新生儿期症状的说法中
·
21-三体综合征的主要临床特征为（）
·
患儿，3岁，因体格智力发育落后来就诊，查
·
女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，
·
肝豆状核变性的神经系统主要表现为反复惊厥
热门试题
·
以下哪项不属于21-三体综合征的核型（）
·
21-三体综合征按核型分析可分为（）
·
关于黏多糖病，错误的是（）
·
戈谢病是（）
·
男孩，3岁，因生后5个月逐渐出现智力低下
·
治疗苯丙酮尿症时，低苯丙氨酸饮食的具体方
·
平衡易位21-三体综合征的核型可为（）
·
苯丙酮尿症属（）
·
关于黏多糖病的分型依据是（）
·
男，出生15天，皮肤、毛发色素减少，有癫
