多做题,通过考试没问题!
初级药师
睦霖题库
>
卫生资格(中初级)
>
初级药师
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品生产监督管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》
·
具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品
·
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无
·
医疗用毒性药品的特征不包括()
·
《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则(
·
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
·
是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的
·
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案
·
麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(
·
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部
热门试题
·
处方药不得()
·
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(
·
药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量
·
由劳动保障部门制定并发布,是国家药品标准
·
麻黄碱的供应单位是()
·
进口药品自首次获准进口之日起()
·
药学部的工作性质不包括()
·
麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期
·
国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的
·
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是