多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
在临床试验总结报告中，将严重不良事件的发生例数和发生率单独列表，但不需评价和讨论。（）
正确答案:
错误
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
·
设盲的临床试验因随机分组，故不需做可比性
·
监查员由申办者任命，并为研究者所接受。
·
新药临床试验项目来后应该怎么做？
·
监查员监查的人数及访视的次数取决于什么？
·
需要时，申办者可组织对临床试验的稽查以求
·
研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上
·
临床试验只需以道德伦理为标准。（）
·
临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
·
我国对临床试验的资料保存时间有何规定？
热门试题
·
按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录
·
发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
·
申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
·
研究中心
·
临床试验过程中会有新的发现，因此总结报告
·
伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
·
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
·
单盲指（）。
·
监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
·
对SOP的要求是什么？
