多做题,通过考试没问题!
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
以下按劣药论处的是()。
A、超过有效期的
B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
2000年1月23日、24日《A晚报》连
·
直接申请第三类医疗器械注册的,国家食品药
·
下列有关中外合资经营企业与中外合作经营企
·
产品标准主要规定产品的性能要求,一般情况
·
()和法律、法规授权的具有管理公共事务职
·
无烟草专卖批发企业许可证经营烟草制品批发
·
合伙协议应当载明事项包括()
·
医疗机构配制的制剂应当是单位()。
·
注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品
·
说明书和标签不符合本规定要求的,由()级
热门试题
·
出版单位可以发行的出版物是()
·
()应当协助医疗器械生产企业履行召回义务
·
实行统一进货,统一配送、统一管理的药品零
·
行政法规之间对一事项的新的一般规定与旧的
·
国务院认证认可监督管理部门指定从事列入目
·
2015年12月28日,杭州市某电器商场
·
《中华人民共和国认证认可条例》在规定政府
·
在中外合资经营企业中,董事会是按照合营企
·
属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境
·
中外合资经营企业的合营各方可以用以下哪些