多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
受托方如何保证委托生产或检验产品的质量？
正确答案:
受托方不得从事对委托方生产或检验的产品质量有不利影响的活动。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制定GMP的法律依据是什么？
·
A级高风险操作区应当（）证明单向流的状态
·
下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药
·
将（）的活动称为退货。
·
设备无法维修后正常使用，可直接报废，无需
·
采用经过（）或已知有效的清洁和去污染操作
·
放射性药品的取样操作可根据产品的实际情况
·
计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人
·
物料使用期限的要求是什么？
·
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
热门试题
·
人员卫生（）操作规程包括与（）。
·
GMP的主要内容包括哪些方面？
·
为什么GMP文件需规定批准日期和执行日期
·
注射剂生产所用中药材的来源应（）。
·
采用中国药典2015版收载的方法，应对方
·
GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
·
药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
·
在（）的生产过程中使用的某些材料，如工艺
·
受托方应对委托方提供的物料负什么责任？
·
洁净厂房的布局要求是什么？
