多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
记录为什么要存档？（）
A、在追踪错误时有用
B、证明没有犯过错误
C、二者都对
D、二者都不对
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
每种物料取样后应进行（），并有记录，以防
·
生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，
·
药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
·
应当有检验所需的各种检定菌，并建立检定菌
·
质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌
·
企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投
·
申请GMP认证的首要条件是什么？
·
产品委托生产后，委托方怎样保证产品质量？
·
当确认或验证分阶段进行时，只有当上一阶段
·
洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间
热门试题
·
运输条件是保证物料和产品质量的因素之一。
·
GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产
·
应当制定设备的预防性（）和操作规程。
·
采用（）生产原料药的应当在生产过程中采取
·
委托生产的产品质量及销售由谁负责？
·
工艺验证应当包括哪些确认与验证，以确保工
·
合同应当规定由受托方保存的（）及样品，委
·
应有适宜的（）和通风设施，其中库房应设置
·
原辅料是指什么？
·
工艺验证是指为证明工艺在设定参数范围内能
