多做题,通过考试没问题!
初级中药士
睦霖题库
>
卫生资格(中初级)
>
初级中药士
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗机构从事药剂技术工作的员工,必须是(
·
不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药
·
药品批准文号的有效期是()
·
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
·
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
·
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
·
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()
·
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
·
下列属于劣药的是()
·
药品标识不符合法定要求,情节严重的()
热门试题
·
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
·
伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并
·
下列关于药品广告内容的说法不正确的是()
·
可以发布处方药的媒介是()
·
药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使
·
每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处
·
《进口药品注册证》的有效期是()
·
《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药
·
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,没收
·
药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、