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药事管理学

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我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()

  • A、仓储室的取样室
  • B、留样观察室
  • C、称量室
  • D、成品检验室
  • E、备料室
正确答案:A,C,E
答案解析:
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