多做题,通过考试没问题!
药物制剂工
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药物制剂工
对生产记录中不符合要求的填写方法,必须由谁更正并签字()
A、工艺员
B、班组长
C、质检员
D、填写人
E、审核人
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
干法粉碎前药材应充分干燥一般要求水分含量
·
对生产中发尘量大的设备应附带()和捕尘、
·
用离子交换法制备工艺用水时,发现出PH值
·
药材的浸出方法煎煮法,(),渗漉法,回流
·
药物干燥过程中,常用干燥设备有哪些?其优
·
压片时,加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积
·
中压系统风管每()m接缝,漏光点不应超过
·
硬胶囊的填充过程包括()
·
洁净服的材质要求(),且具有良好的过滤性
·
疏散门必须是()
热门试题
·
制软材时,揉混强度越大、混合时间越长、物
·
《状态标志管理制度》规定,不合格状态标志
·
计量器具在使用前应当用()进行校准。
·
车间布置的方法、步骤是什么?
·
挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因
·
灭菌效果以杀死()为标准
·
《中国药典》初版是何年?规定每几年再版一
·
内服液体制剂包括()
·
普通制剂包装容器的处理工艺为()
·
广义质量的概念()