多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书？
正确答案:
对无行为能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加试验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签
·
监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
·
单盲指（）。
·
研究中心
·
病例报告表应分别交给谁？（）
·
（）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
·
经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，
·
每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
·
伦理委员会以什么方式决定对临床试验方案的
·
试验用药品的使用由（）负责。
热门试题
·
申办者申请临床试验的程序中不包括（）
·
伦理委员会最多有1人来自其他单位。
·
什么是GCP保护受试者的方法和措施？
·
入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作
·
新药临床试验项目来后应该怎么做？
·
在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
·
伦理委员会可邀请其他人员参加吗？
·
进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
·
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者可
·
（）是申办者与研究者之间的主要联系人。
