多做题,通过考试没问题!
药物制剂工
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药物制剂工
简述国内执行GMP的背景。
正确答案:
1982年中国医药工业公司制订化学药品GMP;1986年中国药材公司制订中成药GMP;1988年卫生部修订国家级GMP;1998年国家药品监督局颁布GMP修订本;目前,新版GMP修订本正在试行。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制剂新产品选题时坚持的原则不包括()
·
片剂的质量控制点包括()
·
洁净室节能要求()
·
属于静态干燥的是()。
·
空气净化指对空气()、静压等为主要目的的
·
最终灭菌大容量注射剂简称大输液或输液,是
·
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目
·
中间产品的质量状态有()。
·
试举一个挑战性试验的例子。
·
SFDA是()的名称缩写
热门试题
·
药品生产企业应遵守的质量管理规范是()。
·
下列哪一项不是软胶囊的检查项目()。
·
技术标准简写为()。
·
中压系统风管每10m接缝,漏光点不应超过
·
维护保养设备的有关人员应穿着规定服务方可
·
药品生产企业原料、辅料的贮存期一般不得超
·
由受检过滤器下风侧测得的泄漏浓度换算成穿
·
()局部排风应单独设置
·
简述GMP与车间卫生需针对哪些方面采取处
·
药物制剂包装系指选用适宜的材料和容器,利