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市场监督管理考试

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下列选项中,哪些是医疗器械标签应该包括的内容()。

  • A、产品名称、型号、规格
  • B、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式,进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式
  • C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
  • D、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号,委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号
  • E、生产日期,使用期限或者失效日期
  • F、电源连接条件、输入功率
  • G、根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容
  • H、必要的警示、注意事项
  • I、特殊储存、操作条件或者说明
  • J、使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明
  • K、带放射或者辐射的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明
正确答案:A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,K
答案解析:
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