多做题,通过考试没问题!
RDPAC医药代表认证
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
RDPAC医药代表认证
新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应()
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为(
·
下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体
·
处方药包括:()
·
某些患者在初服某种药物时,因机体对药物作
·
对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告,
·
药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于(
·
停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生
·
药物的阻断作用是指:()
·
药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有
·
下列不属劣药的是:()
热门试题
·
非处方药给药途径,主要是()
·
售后调研是指:()
·
非处方药使用方便是因为:()
·
我国对新药研究、审评、注册管理实行()
·
A型药物不良反应的特点是()
·
在正常剂量情况下出现的,是药理作用的表现
·
属于处方药的有()
·
研制新药,经下列何部门批准后,方可进行临
·
药品生产质量管理规范的英文缩写为()
·
国家对处方药和非处方药实行()