多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日期。
A、起草
B、修订
C、审核
D、批准
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
·
药品的内包装标签必须要注明的有（）
·
在采购生产设备时，需要考虑哪些要求？（）
·
应当采取必要的措施，防止病毒去除和灭活操
·
《中药饮片》适用于中药饮片的（）和质量控
·
物料供应商的确定应当进行质量评估，并经质
·
属于特殊管理的物料和产品是（）。
·
将药品退还给企业的活动称为（）。
·
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
·
洁净服
热门试题
·
洁净室（区）的管理需符合哪些要求？
·
不合格的设备如有可能应当搬出（），未搬出
·
药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
·
原料药清洁验证中对不溶性和可溶性残留物进
·
生物制品通则是对各论生产和质量规范的（）
·
用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪
·
什么叫GSP、GLP、GCP、GAP？
·
质量风险管理是通过掌握足够的知识、事实、
·
主要物料的确定应当综合考虑哪些因素？
·
确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和
