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RDPAC医药代表认证
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初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
正确答案:
A
答案解析:
有
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对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，
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