多做题，通过考试没问题！
小儿内科学(医学高级)
睦霖题库
>
医学高级职称
>
小儿内科学(医学高级)
线粒体遗传病(mitochondrialinheritance)
正确答案:
是指线粒体DNA的缺陷所造成的疾病，包括线粒体DNA的重复、缺失及点突变。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
DNA分子是由两条多核苷酸链依靠核苷酸碱
·
下列哪项不是21-三体综合征的临床特征（
·
简述染色体畸变的原因。
·
患儿，女，13岁。体型矮小，缺乏第二性征
·
人体内铜的主要代谢部位是（ ）
·
有关肝豆状核变性的临床特点，下列哪项是不
·
肝豆状核变性早期检查K-F环需用____
·
肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肝脏不能正常
·
先天性代谢病的常见临床症状，不包括（ ）
·
试述苯丙酮尿症的发病机制?
热门试题
·
男孩，3岁。生后5个月见体格发育落
·
21-三体综合征（ ）
·
Turner综合征的主要特征为_____
·
患者男，10岁，因“言语不清，书写困难1
·
男孩，4岁。因近20天来食欲不振，疲乏、
·
男孩，10岁。患肝豆状核变性。其神经系统
·
苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏（ ）
·
典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏_____
·
单基因遗传方式可分为_________、
·
糖原累积病是由于酶缺陷造成的糖原代谢障碍
