药品注册境内申请人应当是（）

• A、其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
• B、在中国境内注册的机构和个人
• C、在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
• D、在中国注册的境外制药厂商
• E、境外合法制药厂商