多做题,通过考试没问题!
药品检验所考试
睦霖题库
>
生化化工药品技能考试
>
药品检验所考试
《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
A、含量均匀度检查
B、崩解时限检查
C、主药含量测定
D、重(装)量差异检查
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列各项误差属于偶然误差的是()。
·
使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确
·
硫代硫酸钠(0.1mol/L)滴定液配制
·
炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金
·
下列不属于《药品管理法》所规定的药品是(
·
药品检验所应建立质量保证体系,涉及哪些方
·
药典中规定的溶出度测定法有()
·
《中国药典》规定,在20℃时,1.0ml
·
简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用
·
《中国药典》2010年版共分几部?各部收
热门试题
·
药品检验机构的职责是依法药品审批和药品质
·
硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的
·
哪项不属于内部审核记录文件()。
·
可与国际单位制单位并用的我国法定计量单位
·
在制订药品质量标准时,药品的中文名称()
·
何为劣药?
·
被评审方是否全体人员出席首次会议,由()
·
光阻法检查不溶性微粒时,仪器测量粒度的直
·
干燥剂硅胶变红色仍可继续使用。
·
相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某