药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）

• A、试验用药品在市场上经销
• B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
• C、剩余的药品退回申办者
• D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
• E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查