《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）

• A、超过有效期的
• B、不注明或者更改生产批号的
• C、未标明或者更改有效期的
• D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
• E、以上都是