制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

• A、为保证药品质量和安全性
• B、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
• C、为加强药品研究开发监督
• D、为保证药品临床实验过程中的质量和安全
• E、为保证药品生产过程的质量和安全