多做题，通过考试没问题！
河北住院医师儿科
睦霖题库
>
河北住院医师
>
河北住院医师儿科
先天愚型染色体大多是（）
A、标准型21-三体
B、G／G易位型21-三体
C、D／G易位型21-三体
D、嵌合型21-三体
E、以上都不是
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，眼距宽
·
糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起（）
·
一患儿生后即有特殊外貌，眼距宽，鼻梁平，
·
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加
·
21-三体综合征属于（）
·
女孩，4岁，矮小，智力发育落后就诊。查体
·
女孩，12岁，身高109cm，小学5年级
·
九个月男孩，反复抽搐4次，智力差，表情呆
·
糖原累积症的主要受累组织是（）
·
诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症
热门试题
·
患儿，男性，瘦高个，发音似女性，阴茎和睾
·
Wilson病的典型眼部表现为（），血清
·
9岁女孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
·
嵌合型Down综合征的核型是（）
·
典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
·
21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
·
戈谢病的典型X征象（）
·
黏多糖病的主要临床表现是什么？
·
21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸
·
1岁小孩，矮小，发育落后，面色苍白，多汗
