多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
确认与验证应当贯穿于产品生命周期的（）。
A、全过程
B、试验阶段
C、设计阶段
D、生产阶段
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该
·
制剂的工艺规程中对生产场所和所用设备的说
·
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
·
取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名
·
药品生产企业应当建立健全（）和（），收集
·
生产设备应有什么标志？
·
产品生产管理文件包括哪些内容？
·
以下可炮制成粉末的中药饮片有（）。
·
回收的产品生产有效期应该怎么制定？
·
药品生产企业应有哪些文件？
热门试题
·
干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记
·
清洁验证应当考虑的因素有哪些？
·
应当按照（）和（）定期对生产和检验用衡器
·
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中
·
原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（
·
公司的培训方案应由企业负责人批准。
·
洁净室的温度和相对湿度为多少？
·
生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作
·
GMP对药品生产环境、区域有何要求？
·
制剂产品不得进行重新加工和返工。
