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病例报告表中的数据来自哪里？
正确答案:
来自原始文件并与原始文件一致。
答案解析:
有
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最新试题
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每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
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病报告中所有错误或遗漏均已改正或注明，经
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研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
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临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对
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申办者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
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按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录
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临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
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下列哪项不是受试者的应有权利（）
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临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
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下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适
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（）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
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监查员必须遵循本规范和有关法规。
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研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
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临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
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在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的
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临床试验方案应包括非临床研究中有意义的发
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申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临
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简述双盲试验终止和失效的规定？
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下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
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研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意
