多做题，通过考试没问题！
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
受理第二类、第三类医疗器械生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起（）内对申请资料进行审核。
A、15个工作日
B、30个工作日
C、两个月
D、30日
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
食品药品投诉举报机构或者管理部门决定不予
·
未经奥林匹克标志权利人许可，为商业目的擅
·
认证人员自被撤销执业资格之日起（）年内，
·
医疗器械生产许可证有效期为（）。
·
医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指
·
下列不允许港澳个体户从事的经营活动为（）
·
医疗器械注册与备案应当遵循（）的原则。
·
在人员确实紧张的情况下，医疗机构制剂室和
·
听证主持人由质量技术监督部门主要负责人指
·
因以下哪些原因致使调查无法继续进行的，案
热门试题
·
制定《产品质量法》是为了加强对产品质量的
·
对情节复杂或者重大违法行为的行政处罚裁量
·
违法行为构成犯罪的，应当依法追究刑事责任
·
特种设备检验检测机构和检验检测人员，出具
·
何某在广联百货商场购买了一台彩色电视机，
·
下列关于格式条款的说法，哪项是正确的？（
·
根据《医疗器械经营监督管理办法》，经营第
·
在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接
·
广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规
·
下列（）财产可以抵押。
