多做题，通过考试没问题！
市场监督管理考试
睦霖题库
>
行政执法考试
>
市场监督管理考试
修订的企业产品标准，应重新备案。（）
正确答案:
正确
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
因分立、合并而存续的医疗器械经营企业，应
·
未获得《药包材注册证》，擅自生产药包材的
·
以下关于外国自然人在中国设立一人公司的说
·
徐某在村里开了一家杂货店，主要经营日常生
·
企业产品标准低于（）的，应当在产品标识或
·
消费者通过邮售、电视直销、网上销售等方式
·
药品生产企业可以销售企业生产和受委托生产
·
有下列（）情形之一的，食品药品监督管理部
·
以生产、销售假药、劣药为目的，下列行为不
·
工商机关运用一般程序处理相关案件时一般应
热门试题
·
判断汽车产品的缺陷包括以下哪些原则（）
·
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事
·
药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品
·
外国企业常驻代表机构登记机关是省、自治区
·
所有含有格式条款的合同，都需向工商行政管
·
医疗器械产品注册可以收取费用。
·
市场行业协会的作用在于（）
·
零售商收取促销服务费后，应当按照合同约定
·
根据药品安全隐患的严重程度，药品的二级召
·
工商行政管理机关对查扣的物品，在（）内无
